慢性心不全、慢性腎臓病ダパグリフロジン10mgを1日1回水で飲みます。 フォシーガの副作用


フォシーガは『選択的SGLT2阻害剤』と呼ばれる糖尿病治療薬で、有効成分『ダパグリフロジン』には、腎臓でする作用があります。

フォシーガは糖の再吸収を抑制することで、させます。


＜2型糖尿病＞
SGLT2阻害薬など他剤からの切り替えを含めて、本剤を開始する場合には10mgからのご使用をお願いいたします。
本剤の10mgで効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら25mgに増量することが可能です。

＜慢性心不全、慢性腎臓病＞
本剤の慢性心不全に対する用法及び用量は10mgのみです。

○本事例を報告した薬局では、フォシーガ錠5mg/10mgの効能・効果が追加に ..

＜参考＞
●2型糖尿病
通常、成人にはエンパグリフロジンとして10mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら25mg1日1回に増量することができる。
●慢性心不全、慢性腎臓病
通常、成人にはエンパグリフロジンとして10mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。

フォシーガの腎臓のSGLT2を阻害する作用により、腎臓でのグルコースの再吸収が抑制され、グルコース（ブドウ糖）が尿中に排出されます。
このメカニズムにより血糖コントロールを改善し、血糖値の上昇抑えます。

フォシーガは、腎臓の過剰なグルコース（ブドウ糖）負担を軽減することで、腎機能を保護します。
フォシーガは糖尿病性腎症の進行を遅らせ腎臓病の悪化を防ぎます。

フォシーガは慢性腎臓病患者においても、心血管イベントのリスクを低減する効果があります。
フォシーガは特に心不全の悪化リスクを減少させることが確認されています。


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フォシーガは、ダパグリフロジンを主成分とする2型糖尿病治療薬（SGLT-2阻害薬）です。

腎臓での糖の再吸収を抑制し、尿を通じて余分な糖を排出する作用があり、糖質が中性脂肪になるのを防ぐ効果があります。

フォシーガは本来、糖尿病や慢性心不全、慢性腎臓病の治療に使用される薬剤ですが、食事量を変えることなく糖の量を減らせるため、糖質制限に近い効果が期待できる『メディカルダイエット薬』としても注目されています。




当サイトではフォシーガのジェネリック医薬品をはじめ、フォシーガの関連商品を多数取り扱っています。
フォシーガの関連商品は以下をご確認ください。




フォシーガは『選択的SGLT2阻害剤』と呼ばれる糖尿病治療薬で、有効成分『ダパグリフロジン』には、腎臓でする作用があります。

フォシーガは糖の再吸収を抑制することで、させます。


血糖値の急降下・急上昇を防ぐことで、とされています。













フォシーガをはじめとするSGLT2阻害剤は、糖尿病や慢性心不全、慢性腎不全などの治療に使用される医薬品ですが、近年ではされ、処方しているクリニックもあります。

フォシーガなどのSGLT2阻害剤は、するため、体重減少などのダイエット効果が期待できます。

フォシーガの有効成分『ダパグリフロジン』の臨床試験で、24週間服用時の体重変化量の測定が行われた結果、が見られました。








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フォシーガは、腎臓でのグルコース（ブドウ糖）再吸収を阻害します。
フォシーガによって血液中の過剰なグルコース（ブドウ糖）が尿中に排出されることで体内に吸収されるカロリーが減少し体重減少に繋がります。

〈2型糖尿病〉通常、成人にはダパグリフロジンとして5mgを1日1回経口投与する

本剤に割線はありません。
また、半錠での投与は承認された用法ではないため、お勧めはできません。
なお、半錠での安定性に関する検討は行っておりません。

フォシーガ錠10mg · ブリカニール錠2mg · ブリカニールシロップ0.5mg／mL.

１）．２型糖尿病。
２）．１型糖尿病。
３）．慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る）。
４）．慢性腎臓病＜末期腎不全又は透析施行中の患者を除く＞。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．〈１型糖尿病、２型糖尿病〉糖尿病で重度腎機能障害のある患者又は糖尿病で透析中の末期腎不全患者では本剤の血糖降下作用が期待できないため、投与しないこと〔８．２、９．２．１参照〕。
５．２．〈１型糖尿病、２型糖尿病〉糖尿病で中等度腎機能障害のある患者では本剤の血糖降下作用が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること〔８．２、９．２．２、１６．６．１、１７．１．１参照〕。
５．３．〈１型糖尿病、２型糖尿病〉本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
５．４．〈１型糖尿病〉本剤の適用はあらかじめ適切なインスリン治療を十分に行った上で、血糖コントロールが不十分な場合に限ること。
５．５．〈慢性心不全〉「臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（前治療等）を十分に理解した上で、適応患者を選択すること〔１７．１．３参照〕。
５．６．〈慢性腎臓病〉慢性腎臓病でｅＧＦＲが２５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の患者では、本剤の腎保護作用が十分に得られない可能性があること、本剤投与中にｅＧＦＲが低下することがあり、腎機能障害が悪化するおそれがあることから、投与の必要性を慎重に判断すること（ｅＧＦＲが２５ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない）〔８．２、９．２．１参照〕。
５．７．〈慢性腎臓病〉「臨床成績」の項の内容を熟知し、臨床試験に組み入れられた患者の背景（原疾患、併用薬、腎機能等）を十分に理解した上で、慢性腎臓病に対するガイドラインにおける診断基準や重症度分類等を参考に、適応患者を選択すること〔１７．１．４参照〕。

ONO MEDICAL NAVI － 小野薬品工業 医療関係者向け情報

〈２型糖尿病〉
通常、成人にはダパグリフロジンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１０ｍｇ１日１回に増量することができる。
〈１型糖尿病〉
インスリン製剤との併用において、通常、成人にはダパグリフロジンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら１０ｍｇ１日１回に増量することができる。
〈慢性心不全、慢性腎臓病〉
通常、成人にはダパグリフロジンとして１０ｍｇを１日１回経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．〈１型糖尿病〉本剤はインスリン製剤の代替薬ではないため、インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと〔８．６、１１．１．４参照〕。
７．２．〈１型糖尿病〉本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること（ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること）、なお、臨床試験では、インスリン製剤の１日投与量の減量は２０％以内とすることが推奨された〔８．６、１１．１．１、１１．１．４、１７．１．２参照〕。
７．３．〈慢性心不全、慢性腎臓病〉１型糖尿病を合併する慢性心不全、１型糖尿病を合併する慢性腎臓病患者では、糖尿病治療に精通した医師あるいはその指導のもとで、適切な対応が行える管理下で５ｍｇ１日１回から投与を開始し、また、経過を十分に観察しながらインスリン量を調整した後、１０ｍｇ１日１回に増量すること（５ｍｇ１日１回では慢性心不全及び慢性腎臓病に対する有効性は確認されていない）〔７．１、７．２、８．６、９．１．４、１１．１．４参照〕。

フォシーガ錠5mg、フォシーガ錠10mg 電子添文改訂 電子添文改訂のお知らせ pdf.

・経口GLP-1作動薬
・血糖値改善
・食欲抑制
・体重減少

〈2型糖尿病〉通常、成人にはエンパグリフロジンとして10mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する

フォシーガ服用時には、以下の症状が副作用として現れる場合があります。


フォシーガの重篤な副作用として、稀に以下の症状が現れる場合があります。

これらの症状が現れたり体に何か異常を感じた場合は、すぐにフォシーガの服用を中止して医師にご相談ください。


主に膵臓にはたらきかけ、血糖値が高くなると、インスリンの分泌を促して血糖値を下げます。 通常、2型糖尿病の治療に用いられます。

フォシーガ服用時には、以下の症状が副作用として現れる場合があります。

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フォシーガの重篤な副作用として、稀に以下の症状が現れる場合があります。