Βブロッカーは、不整脈薬としての使用だけでなく、心不全や高血圧での処方も増えています。 ..
記事No2837 題名:特定薬剤管理指導加算３について 投稿者:しがない事務員 投稿日：2024-09-30 11:53:13
こんばんは。質問させて頂きます。
特定薬剤管理指導加算3のロですが
たとえば、いつもジェネリック医薬品で処方してたのだが、供給不安定で先発医薬品で処方した場合は
算定できるのでしょうか？
被っていたらすみません。よろしくお願いいたします。
記事No2843 題名:特定薬剤管理指導加算3のロについて 投稿者:あや 投稿日：2024-10-09 19:41:50
インスリンなどの低血糖のハイリスク薬を併用しない場合には、腎機能低下が SGLT2 阻害薬服用中の低血
記事No2876 題名:特定薬剤管理指導加算3ロについて 投稿者:いもスノ 投稿日：2024-11-12 21:39:56
A：このように適応外で使用する場合は算定の対象にならないと思われる。
A．特定薬剤管理指導加算の対象範囲以外の目的で使用されている場合には、同加算の算定は認められない。
（答）特定薬剤管理指導加算２の算定に係る悪性腫瘍剤及び制吐剤等の支持療法に係る薬剤以外の薬剤を対象として、特定薬剤管理指導加算１に係る業務を行った場合は併算定ができる。
昨年の県薬会報、審査ニュース2月号・7月号においてハイリスク薬加算について特集し
（答）いずれもそのとおり。なお、いずれの場合においても、保険薬剤師が必要と認めて指導を行った場合には、要件をみたせば特定薬剤管理指導加算１の「ロ」が算定可能。
慢性心不全、慢性腎臓病の3つの適応症を有するジャディアンスとは？
（答）特定薬剤管理指導加算１はハイリスク薬に係る処方に対して評価するものであり、１回の処方で「イ」又は「ロ」に該当する複数の医薬品が存在し、それぞれについて必要な指導を行った場合であっても、「イ」又は「ロ」のみ算定すること。
○フォシーガ錠を服用する前に必ずお読みください。 ○ご不明な点は処方医にご ..
（答）本制度に関し、調剤前に医薬品の選択に係る情報が特に必要な患者に対し、当該患者が求める情報について必要かつ十分な説明を行えば算定することができる。
なお、本制度に関する運用上の取扱い（患者が支払う額の具体的な計算方法等）については今後更に周知する予定であるので留意されたい。
慢性心不全（ただし、慢性心不全の標準的な治療を受けている患者に限る ..
（医薬品の供給の状況を踏まえ説明を行った場合）
調剤に必要な数量が確保できなかった薬剤名を記載すること。(特定薬剤管理指導加算３ロ)
○ 心血管疾患のハイリスク 2 型糖尿病患者において、SGLT2 阻害薬は入院を要する心不
当該患者に抗悪性腫瘍剤を注射している保険医療機関の名称及び当該保険医療機関に情報提供を行った年月日を記載すること。(特定薬剤管理指導加算２)
特定薬剤管理指導加算とは | オンライン診療サービス curon（クロン）
特定薬剤管理指導加算を算定する場合は、それぞれのハイリスク薬についての指導と薬歴記載がなければ算定はできませんので、必ずハイリスク薬の対象となる全ての薬剤について指導をおこない、薬歴に残しておきましょう。
心不全がある場合; IgA腎症がある場合; 高血圧、貧血、脂質異常症、高尿酸血症が ..
特定薬剤管理指導加算（ハイリスク薬）の対象となる糖尿病治療薬ですが、具体的にどのような事を確認し、どのような指導をしたらいいのか分からない薬剤師さんのために、日本薬剤師会さんがまとめた要点を抜粋します。
リスクもあるため、これらの判断は時に専門医が行った方が良いもあります
薬剤師として、特定薬剤管理指導加算を活用することで、患者さんの安全と健康を守ることができます。特にハイリスク薬を扱う際には、適切なフォローアップとコミュニケーションが不可欠です。もし、より患者さんに寄り添った働き方を考えている場合は、職場環境を見直すことも一つの選択肢です。私たちの転職サポートサービスでは、皆さんのキャリアをサポートする情報を提供しています。お気軽にご相談ください。
いわゆる「ハイリスク薬加算」「ハイリスク加算」と言われるものです。 ..
特定薬剤管理指導加算２の施設基準に係る届出は、 を用いること。
① ハイリスク薬（糖尿病治療薬，ジギタリス製剤，抗てんかん薬等）処方がある.
表４ 施設基準等の名称が変更されたが、３月31日において現に当該点数を算定していた保険医療機関及び保険薬局であれば新たに届出が必要でないもの
ハイリスク患者にはしっかり指導しておく必要がある。そのためにはまず、本調査 ..
第２及び第３の規定にかかわらず、現在において現に特掲診療料を算定している保険医療機関及び保険薬局において、引き続き当該特掲診療料を算定する場合（名称のみが改正されたものを算定する場合を含む。）には、新たな届出を要しない。ただし、以降の実績により、届出を行っている特掲診療料の施設基準等の内容と異なる事情等が生じた場合は、変更の届出を行うこと。また、令和６年度診療報酬改定において、新設された又は施設基準が創設された特掲診療料（表１）及び施設基準が改正された特掲診療料（表２）については、以降の算定に当たり届出を行う必要があること。
[PDF] フォシーガ錠 5 mg、同錠 10 mg に関する資料
5点加算は、糖尿病患者に対する日常的な指導を含みます。特に年末年始の時期には、忘年会や新年会での食生活の乱れや飲酒によるリスクが高まります。メトホルミンを服用している患者の場合、乳酸アシドーシスのリスクが増すため、飲酒量の増加や脱水症状に注意が必要です。患者には、十分な水分補給とアルコールの摂取制限についてアドバイスし、問題がないか定期的に確認しましょう。
ハイリスクかつ脆弱な病態の HFrEF 患者集団において、新たな安全性上のリスクは ..
ハイリスク薬を処方された患者には、定期的なフォローアップが不可欠です。例えば、副作用のリスクが高い薬については、2～3日後に電話で確認し、患者が安心して服薬できる環境を整えましょう。薬剤師が積極的にフォローを行うことで、患者の安心感を高めるだけでなく、医師との連携も強化されます。
医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく資材はこちらからご確認ください。 資材を ..
ただし、面積要件や常勤職員の配置要件のみの変更の場合など月単位で算出する数値を用いた要件を含まない施設基準の場合には、当該施設基準を満たさなくなった日の属する月に速やかに変更の届出を行い、当該変更の届出を行った日の属する月の翌月から変更後の特掲診療料を算定すること。
ン（ジャディアンス、当院院内採用薬ならスーグラ、フォシーガ、カナグル）とプラセボを比較し、3.1 年間.
８ ４に定めるもののほか、各月の末日までに要件審査を終え、届出を受理した場合は、当該届出に係る診療報酬を算定する。また、する。なお、